Έρευνα : Ποιός & Γιατί Χρησιμοποιεί την Κανναβιδιόλη (CBD);

ΈΡΕΥΝΑ Κανναβιδιόλης (CBD)- Καλλιέργεια Ευεξίας2

Περιεχόμενα εμφάνιση
Αποτελέσματα έρευνας : Καλλιεργώντας την ευεξία

Το Project CBD δημοσιεύει τα αποτελέσματα μιας από τις πιο εκτεταμένες έρευνες χρηστών Κανναβιδιόλης (CBD) μέχρι σήμερα.

από το Project CBD, 17 Σεπτεμβρίου 2019

Εισαγωγή

Σχετικά με την παρούσα έρευνα

Έρευνα : Ποιός & Γιατί Χρησιμοποιεί την Κανναβιδιόλη (CBD); 1Στις αρχές του 2019, το Project CBD δημοσίευσε μία από τις πιο ολοκληρωμένες έρευνες μέχρι σήμερα σχετικά με τη χρήση της Κανναβιδιόλης (CBD). Με περισσότερες από 200 ερωτήσεις, η έρευνα σχεδιάστηκε για να ρίξει φως σε όσους χρησιμοποιούν την Κανναβιδιόλη (CBD), τι είδους προϊόντα χρησιμοποιούν, για ποιο σκοπό και με τι στόχο.

Το Project CBD είναι μη κερδοσκοπικός οργανισμός με έδρα την Καλιφόρνια, αφιερωμένο στην προώθηση και δημοσιοποίηση της έρευνας για τις ιατρικές χρήσεις της Κανναβιδιόλης (CBD) και άλλων συστατικών του φυτού της κάνναβης. Παρέχουμε εκπαιδευτικές υπηρεσίες για τους γιατρούς, τους ασθενείς, τους επαγγελματίες του κλάδου και το ευρύ κοινό. Για ερωτήσεις και προτάσεις σχετικά με αυτήν την αναφορά, στείλτε μας email στο [email protected]

Στρατολόγηση & Συμμετοχή

Μέχρι τις 26 Ιουνίου 2019, 3.506 άτομα ολοκλήρωσαν την έρευνα. Οι συμμετέχοντες στην έρευνα κάλυψαν τον κόσμο, αντιπροσωπεύοντας 58 διαφορετικές χώρες, από το Αφγανιστάν μέχρι την Αυστραλία, από τις ΗΠΑ μέχρι την Ουρουγουάη.

Οι συμμετέχοντες ανέφεραν τη χρήση της Κανναβιδιόλης (CBD) για περισσότερες από 200 διαφορετικές ιατρικές καταστάσεις. Η πλειονότητα δήλωσε ότι χρησιμοποιεί αυτό το πολυσυζητημενο κανναβινοειδές για κοινές ασθένειες, όπως πόνο, κατάθλιψη, άγχος, προβλήματα ύπνου και ορμονικές καταστάσεις – τα οποία, παρά την εξάπλωσή τους, παραμένουν πεισματικά δύσκολα στη θεραπεία. Μια σημαντική μειοψηφία των ερωτηθέντων της έρευνας ανέφερε ότι χρησιμοποίησε την Κανναβιδιόλη (CBD) για να διαχειριστεί τα συμπτώματα καταστροφικών ασθενειών όπως ο καρκίνος, η νόσος του Πάρκινσον και η νόσος του Alzheimer. Ο πλήρης κατάλογος των παθήσεων είναι μια θυελλώδης υπενθύμιση των περιορισμών της φαρμακολογίας και του μεγέθους του ανθρώπινου πόνου ενάντια σε δύσχρηστες ασθένειες.

Αυτό που ακολουθεί είναι μια προκαταρκτική σύνοψη των στοιχείων που συλλέχθηκαν μέχρι τώρα. Αυτή η έρευνα παραμένει ανοιχτή. Θα ενημερώνουμε τακτικά για τα αποτελέσματα και θα δημοσιεύουμε αναλυτικές εκθέσεις σχετικά με συγκεκριμένες καταστάσεις.

Η CannaCraft, Inc., η εταιρία κάνναβης με έδρα τη Santa Rosa, υποστήριξε αυτήν την έρευνα. Το Project CBD θα καταστήσει τα δεδομένα της έρευνας διαθέσιμα στους ερευνητές. Ελπίζουμε ότι τα δεδομένα που προκύπτουν από αυτήν την έρευνα θα μπορούν να παρέχουν καθοδήγηση σε όσους αναζητούν θεραπευτική ανακούφιση και για όσους είναι περίεργοι για το πού μπορεί να οδηγήσει η έρευνα της Κανναβιδιόλης (CBD). Και δεν κάνουμε συλλογή δεδομένων! Εάν ενδιαφέρεστε να μοιραστείτε την ιστορία σας με την Κανναβιδιόλη (CBD) και γνωρίζετε αγγλικά , κατευθυνθείτε στην έρευνα και πείτε μας πώς λειτουργεί – ή δεν λειτουργεί – για εσάς.


Γιατί χρησιμοποιείται η Κανναβιδιόλη (CBD);

Παρά το τεράστιο δημόσιο ενδιαφέρον για τα προϊόντα Κανναβιδιόλης (CBD) και μια ατελείωτη ροή μέσων μαζικής ενημέρωσης που φουντώνουν το ενδιαφέρον, έχουν καταβληθεί περιορισμένες προσπάθειες για να καταλάβουμε πώς ακριβώς και γιατί οι άνθρωποι χρησιμοποιούν αυτή την αγαπημένη ουσία του κόσμου της κάνναβης.

Στις αρχές του 2019 το Project CBD άρχισε να συλλέγει απαντήσεις σε μια έρευνα που σχεδιάσαμε για να καταλάβουμε ποιος χρησιμοποιεί τη CBD , πώς και γιατί οι άνθρωποι χρησιμοποιούν τη CBD , ποια είδη προϊόντων καταναλώνουν και εάν η CBD δουλεύει σε αυτούς. Η ανάλυση αυτής της έκθεσης (διαθέσιμη στο σύνολό της εδώ ) καλύπτει περίοδο οκτώ μηνών και περιλαμβάνει πάνω από 3500 απαντήσεις.

Η έρευνα ρώτησε για τον αντίκτυπο της Κανναβιδιόλης (CBD) σε έξι μετρήσεις ποιότητας ζωής: πόνο, διάθεση, ύπνο, φυσική λειτουργία, ενέργεια ή κίνητρο και τη δυνατότητα κοινωνικοποίησης. Η πλειοψηφία των συμμετεχόντων ανέφερε κάποια βελτίωση σε όλες τις μετρήσεις, αλλά οι σημαντικότερες ήταν στους τομείς του πόνου και της διάθεσης.

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζουν οι εκθέσεις αποτελεσματικότητας για συγκεκριμένες περιστάσεις. Η έρευνα έδωσε πληροφορίες σχετικά με 17 διαφορετικές περιστάσεις στις οποίες χρησιμοποιείται μερικές φορές η Κανναβιδιόλη (CBD), όπως:

  • αλκοολισμό / εθισμό
  • ADD ή ADHD
  • την ασθένεια Αλτσχάϊμερ
  • διαταραχές στο φάσμα του αυτισμού
  • εγκεφαλική βλάβη (π.χ. εγκεφαλικό επεισόδιο, εγκεφαλικό τραύμα, όγκο)
  • καρκίνο
  • διαβήτη
  • επιληψία και άλλες επιληπτικές διαταραχές
  • γαστρεντερική νόσο (π.χ. κολίτιδα, Κρον, Ευερέθιστο Έντερο )
  • κατάθλιψη
  • άγχος και άλλες διαταραχές της διάθεσης
  • ναυτία
  • πόνο
  • τη νόσο του Πάρκινσον
  • ορμονικές καταστάσεις (π.χ. προεμμηνορροϊκό σύνδρομο (PMS), εμμηνόπαυση)
  • πολλαπλή σκλήρυνση
  • PTSD
  • προβλήματα ύπνου

Η έρευνα ρώτησε τι είδους ή στάδιο της ασθένειας είχε το άτομο (π.χ. διαβήτης τύπου 1 ή τύπου 2) και κατά πόσο αισθάνονταν ότι η Κανναβιδιόλη (CBD) επηρέασε τα συμπτώματά τους.

Αυτή η μελέτη παρατήρησης επικύρωσε μερικά καλά εδραιωμένα στοιχεία για την Κανναβιδιόλη (CBD) – δηλαδή ότι διαθέτει ισχυρό προφίλ ασφαλείας και ότι είναι πολύ αποτελεσματική για τη βελτίωση του πόνου και του άγχους. Οι συμμετέχοντες ανέφεραν σημαντικές βελτιώσεις στον πόνο και τη διάθεση ανεξάρτητα από την υποκείμενη ιατρική κατάσταση.

Ωστόσο, η μελέτη έδειξε επίσης ότι η Κανναβιδιόλη (CBD) δεν είναι πανάκεια για όλα αυτά που μας στενοχωρούν. Ορισμένα συμπτώματα ήταν σαφώς λιγότερο ευαίσθητα στα προϊόντα Κανναβιδιόλης (CBD). Για παράδειγμα, η Κανναβιδιόλη (CBD) δεν ήταν ιδιαίτερα χρήσιμη στο να βοηθήσει τα άτομα με γαστρεντερικές νόσους να διατηρήσουν ένα υγιές βάρος. Επίσης, δεν επηρέασε πολύ το φούσκωμα που σχετίζεται με το προεμμηνοροϊκό σύνδρομο (PMS) , τη διάρροια που σχετίζεται με τον καρκίνο και τη δυσκοιλιότητα ή τη χαμηλή σεξουαλική επιθυμία κατά την εμμηνόπαυση.

Παρόλα αυτά, η Κανναβιδιόλη (CBD) ήταν αποτελεσματική στην απλή προσπάθεια των ανθρώπων να αισθάνονται καλύτερα – πιθανότατα λόγω της θετικής τους επίδρασης στον πόνο, τη διάθεση και τον ύπνο.

Η έρευνα διαπίστωσε επίσης ότι υπήρχαν λίγες ανεπιθύμητες παρενέργειες, οι οποίες συμφωνούν με μελέτες που δείχνουν ότι η Κανναβιδιόλη (CBD) είναι ασφαλής και καλά ανεκτή ακόμη και σε υψηλές δόσεις.

——————————————————-

Περίληψη βασικών ευρημάτων

Αυτή η μελέτη παρατήρησης επικύρωσε ορισμένα καλά εδραιωμένα στοιχεία για την Κανναβιδιόλη (CBD) – δηλαδή ότι διαθέτει ισχυρό προφίλ ασφαλείαςA και είναι εξαιρετικά αποτελεσματική για τη βελτίωση του πόνουB και του άγχουςC. Οι συμμετέχοντες ανέφεραν σημαντικές βελτιώσεις στον πόνο και τη διάθεση ανεξάρτητα από την υποκείμενη ιατρική κατάσταση.

Ωστόσο, η μελέτη έδειξε επίσης ότι η Κανναβιδιόλη (CBD) δεν είναι πανάκεια – όπως ισχυρίζονται ορισμένοι – για όλα αυτά θα θέλαμε. Ορισμένα συμπτώματα ήταν σαφώς λιγότερο ανταποκρίσιμα στα προϊόντα Κανναβιδιόλης (CBD). Για παράδειγμα, η Κανναβιδιόλη (CBD) δεν ήταν ιδιαίτερα χρήσιμη για να βοηθήσει τα άτομα με γαστρεντερικές νόσους να διατηρήσουν ένα υγιές βάρος. Επίσης, δεν επηρέασε σημαντικά τη φλεγμονή που σχετίζεται με το προεμμηνορροϊκό σύνδρομο (PMS) , τη διάρροια που σχετίζεται με τον καρκίνο και τη δυσκοιλιότητα ή τη χαμηλή σεξουαλική ορμή κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης.

Παρόλα αυτά, ήταν εκπληκτικά αποτελεσματική απλά να κάνει τους ανθρώπους να αισθάνονται καλύτερα – πιθανότατα λόγω της επίδρασής της στον πόνο, τη διάθεση και τον ύπνο.

Η έρευνα διαπίστωσε επίσης ότι υπήρχαν λίγες ανεπιθύμητες παρενέργειες, οι οποίες συμφωνούν με μελέτες που δείχνουν ότι η Κανναβιδιόλη (CBD) είναι ασφαλής και καλά ανεκτή ακόμη και σε υψηλές δόσεις D.

Ποιός χρησιμοποιεί την Κανναβιδιόλη (CBD);

Έρευνα : Ποιός & Γιατί Χρησιμοποιεί την Κανναβιδιόλη (CBD); 2Το πρώτο ερώτημα που θέσαμε προς απάντηση ήταν ποιος χρησιμοποιεί την Κανναβιδιόλη (CBD); Βάσει αυτής της έρευνας, φαίνεται ότι ο τυπικός χρήστης της Κανναβιδιόλης (CBD) είναι λευκός, μορφωμένος, άνω των 45 ετών, γυναίκα και ζει στις ΗΠΑ.

Σε κάποιο βαθμό, αυτή η προτεραιότητα προς τις γυναίκες μπορεί να αντανακλά την μεγαλύτερη χρήση των υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης γενικότερα E , και ειδικότερα των εναλλακτικών φαρμάκων F από αυτές. Μπορεί επίσης να αντικατοπτρίζει το γεγονός ότι οι δύο πιο διαδεδομένες καταστάσεις για τις οποίες οι συμμετέχοντες ανέφεραν ότι χρησιμοποιούν  την Κανναβιδιόλη (CBD) – πόνο και άγχος – επηρεάζουν δυσανάλογα τις γυναίκες. G H

Όσον αφορά την εθνικότητα, όπως αναφέρθηκε, η μεγάλη πλειοψηφία των συμμετεχόντων στην έρευνα ήταν λευκές. Στις ΗΠΑ , όπου βρίσκεται η πλειονότητα των συμμετεχόντων, αυτό μπορεί να οφείλεται στο υψηλό κόστος των θεραπειών με Κανναβιδιόλη (CBD), στη μεγαλύτερη χρήση εναλλακτικών θεραπειών από τους Καυκάσιους I και/ή στην επιφυλακτικότητα ως προς την κάνναβη των εγχρώμων κοινοτήτων που έχουν φέρει το κύριο βάρος του πολέμου των ναρκωτικών στις ΗΠΑ.

Οι χρήστες της Κανναβιδιόλης (CBD) σε αυτήν την έρευνα, επίσης, ήταν μεγαλύτεροι. Σχεδόν τα δύο τρίτα ήταν ηλικίας άνω των 44 ετών και σχεδόν 20% ήταν ηλικιωμένοι ηλικίας άνω των 64 ετών. Αυτό το εύρημα μπορεί να εξηγηθεί από τη δημοτικότητα της Κανναβιδιόλης (CBD) στη θεραπεία του πόνου και των προβλημάτων ύπνου, των παθήσεων που είναι κοινές στους ηλικιωμένους, στις ΗΠΑ όπου οι μισοί ηλικιωμένοι ενήλικες αναφέρουν ότι πάσχουν από χρόνιο «ενοχλητικό» πόνο G και το άλλο μισό αναφέρουν τακτικές διαταραχές ύπνου.

 

Ποιούς τύπους προϊόντων χρησιμοποιούν οι άνθρωποι;

Έρευνα : Ποιός & Γιατί Χρησιμοποιεί την Κανναβιδιόλη (CBD); 3Οι συμμετέχοντες είχαν περισσότερες πιθανότητες να χρησιμοποιούν την Κανναβιδιόλη (CBD) από βιομηχανική(*η ποικιλία που περιέχει κάτω από 0,3% THC) παρά από ινδική κάνναβη. (Αυτό δεν είναι έκπληξη δεδομένου ότι η τελευταία εξακολουθεί να είναι παράνομη στο μεγαλύτερο μέρος του κόσμου). Τείνουν να προτιμούν τα βάμματα και τα προϊόντα επάλλειψης της Κανναβιδιόλης (CBD) σε σχέση με τους παραδοσιακούς τρόπους λήψης κάνναβης, δηλαδή καπνίσματος και βρώσιμων. Χρησιμοποίησαν συνήθως προϊόντα Κανναβιδιόλης (CBD) πολλές φορές την ημέρα και χρησιμοποίησαν περισσότερους από έναν τύπους προϊόντων (συνήθως ένα βάμμα και ένα τοπικής επάλλειψης).

Λίγοι συμμετέχοντες μπόρεσαν να δηλώσουν πόση CBD (ή THC ) έλαβαν, γεγονός που υποδηλώνει την επείγουσα ανάγκη τόσο για την καλύτερη επισήμανση των προϊόντων όσο και για την εκπαίδευση των καταναλωτών. Σχεδόν οι μισοί συμμετέχοντες είχαν χρησιμοποιήσει την Κανναβιδιόλη (CBD) για λιγότερο από έξι μήνες.

Για ποιό λόγο χρησιμοποιούν οι άνθρωποι την Κανναβιδιόλη (CBD);

Έρευνα : Ποιός & Γιατί Χρησιμοποιεί την Κανναβιδιόλη (CBD); 4Η συντριπτική πλειοψηφία των συμμετεχόντων ανέφερε ότι χρησιμοποίησε την Κανναβιδιόλη (CBD) για να ανακουφίσει τον πόνο (ιδιαίτερα τον φλεγμονώδη πόνο), να βελτιώσει τη διάθεση και τον ύπνο K και/ή για γενική ευεξία.

Περίπου το 10% ανέφερε χρήση προϊόντων Κανναβιδιόλης (CBD) για τη θεραπεία σοβαρών, εξουθενωτικών, ανθεκτικών στη θεραπεία περιπτώσεων, συμπεριλαμβανομένων τραυματισμών στον εγκέφαλο, επιληψίας, σκλήρυνσης κατά πλάκας, διαταραχής φάσματος αυτισμού, ασθένειας Parkinson και ασθένειας Alzheimer.

Οι περισσότεροι συμμετέχοντες χρησιμοποίησαν την Κανναβιδιόλη (CBD) για περισσότερες από μία καταστάσεις και υπήρξε αξιοσημείωτη ομαδοποίηση ορισμένων καταστάσεων L.

L Πόνος, προβλήματα διάθεσης και προβλήματα ύπνου συσχετίζονται στενά. Ένας σημαντικός αριθμός συμμετεχόντων που χρησιμοποίησαν Κανναβιδιόλη (CBD) για πόνο αναφέρθηκε ότι πάσχουν από ινομυαλγία ή / και αρθρίτιδα αν και δεν είχαμε ζητήσει συγκεκριμένα για αυτές τις συνθήκες. Υπήρξε επίσης μια αξιοσημείωτη συσχέτιση μεταξύ του εθισμού και της  ADD / ADHD (ΔΕΠΥ) , και του εθισμού και της PTSD (Μετατραυματικό Στρες). Οι συμμετέχοντες που χρησιμοποιούσαν την Κανναβιδιόλη (CBD) για ADD / ADHD ή PTSD ήταν τρεις φορές πιο πιθανό από τον μέσο συμμετέχοντα να χρησιμοποιεί Κανναβιδιόλη (CBD) για αλκοολισμό ή εθισμό.

Επιπτώσεις και αποτελεσματικότητα της Κανναβιδιόλης (CBD)

Έρευνα : Ποιός & Γιατί Χρησιμοποιεί την Κανναβιδιόλη (CBD); 5Η έρευνα ρώτησε για τον αντίκτυπο της Κανναβιδιόλης (CBD) σε έξι σημεία ποιότητας της ζωής: πόνο, διάθεση, ύπνο, σωματική λειτουργία, ενέργεια ή κίνητρο και τη δυνατότητα κοινωνικοποίησης. Η πλειοψηφία των συμμετεχόντων ανέφερε κάποια βελτίωση σε όλα τα σημεία, αλλά οι σημαντικότεροι ήταν στους τομείς του πόνου και της διάθεσης.

Το 40% των συμμετεχόντων ανέφερε ότι είχε μία ή περισσότερες παρενέργειες. Αυτές ήταν συνήθως ήπιες. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν η ξηροστομία, η κόπωση, τα ξηρά ή κατακόκκινα μάτια και η αυξημένη όρεξη.

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζουν οι εκθέσεις αποτελεσματικότητας για συγκεκριμένες καταστάσεις. Η έρευνα ζήτησε πληροφορίες σχετικά με 17 διαφορετικές καταστάσεις για τις οποίες χρησιμοποιείται μερικές φορές η Κανναβιδιόλη (CBD), όπως αλκοολισμό/εθισμό, ADD ή ADHD (ΔΕΠΥ), ασθένεια Alzheimer, διαταραχή φάσματος αυτισμού, εγκεφαλική βλάβη (π.χ. εγκεφαλικό, τραυματικό εγκεφαλικό τραύμα (TBI), όγκο), καρκίνο, διαβήτη, επιληψία και άλλες επιληπτικές διαταραχές, γαστρεντερικές διαταραχές (π.χ. κολίτιδα, νόσο Κρον, ευερέθιστο έντερο), κατάθλιψη, άγχος και άλλες διαταραχές της διάθεσης, ασθένεια κίνησης, πόνο, νόσο του Πάρκινσον, ορμονικές καταστάσεις (π.χ. προεμμηνορροϊκό σύνδρομο (PMS) , εμμηνόπαυση), σκλήρυνση κατά πλάκας, μετατραυματικό στρες (PTSD) και προβλήματα ύπνου. Η έρευνα ρώτησε ποιος τύπος ή στάδιο της ασθένειας που είχε το άτομο (π.χ. διαβήτης τύπου 1 ή τύπου 2) και πώς αισθανόταν ότι η Κανναβιδιόλη (CBD) επηρέασε τα κοινά συμπτώματα αυτής της νόσου.

Εδώ είναι μερικά από τα ευρήματα σχετικά με την αποτελεσματικότητα της Κανναβιδιόλης (CBD) σε συγκεκριμένες καταστάσεις:
Κανναβιδιόλη (CBD) για τον Πόνο

Οι περισσότεροι συμμετέχοντες που έλαβαν Κανναβιδιόλη (CBD) για τον πόνο δηλώνουν ότι έλαβαν σημαντική ανακούφιση. Σχεδόν 90% των συμμετεχόντων αυτής της ομάδας ανέφερε κάποια βελτίωση της συχνότητας και της διάρκειας του πόνου τους, ενώ το 60% ανέφερε ότι η CBD έκανε αυτές τις πτυχές «πολύ καλύτερες». Ωστόσο, το σημαντικότερο ήταν η επίπτωση της Κανναβιδιόλης (CBD) στην αντίληψη της έντασης του πόνου: πριν από τη λήψη της Κανναβιδιόλης (CBD), η μέση βαθμολογία του πόνου ήταν 6,85. Κατά τη λήψη της Κανναβιδιόλης (CBD), η μέση βαθμολογία του πόνου ήταν 2,76, αντιπροσωπεύοντας μείωση της έντασης κατά 60%.

Κανναβιδιόλη (CBD) για τον Ύπνο

Οι συμμετέχοντες που πήραν την Κανναβιδιόλη (CBD) για τον ύπνο ανέφεραν περισσότερο προβλήματα με την παραμονή τους στο ύπνο από το να κοιμούνται, αν και οι περισσότεροι ανέφεραν ότι είχαν δυσκολία και με τα δύο. Οι συμμετέχοντες ανέφεραν ότι η Κανναβιδιόλη (CBD) τούς βοήθησε να κοιμηθούν πιο γρήγορα, μειώνοντας το μέσο χρόνο από περίπου μία ώρα σε 20 λεπτά. Επίσης ανέφεραν ότι ξυπνούν πολύ λιγότερο συχνά – 1,4 φορές τη νύχτα έναντι 4,3 ή περίπου το ένα τρίτο σε σχέση με τις άλλες φορές. Χωρίς την Κανναβιδιόλη (CBD), σχεδόν τα τρία τέταρτα των συμμετεχόντων ανέφεραν ότι ξυπνoύσαν κουρασμένοι. Με την Κανναβιδιόλη (CBD), το 9% ανέφερε ότι ξυπνάει κουρασμένο. Οι αναφερθείσες βελτιώσεις στον τρόπο με τον οποίο οι άνθρωποι ανέφεραν την αίσθηση κατά την έγερση εξηγούνται πιθανότατα από βελτιώσεις στη δυνατότητα να παραμένουν κοιμισμένοι. Τα άτομα που έλαβαν Κανναβιδιόλη (CBD) για ύπνο είχαν κάπως περισσότερες πιθανότητες να χρησιμοποιήσουν και κάποια Τετραϋδροκανναβινόλη (THC) από τον μέσο συμμετέχοντα.

Κανναβιδιόλη (CBD) για Άγχος, Κατάθλιψη και Άλλες Διαταραχές Διάθεσης

Σχεδόν το 90% των συμμετεχόντων που χρησιμοποιούν Κανναβιδιόλη (CBD) για διαταραχή της διάθεσης ανέφεραν ότι είχαν άγχος. Για τους περισσότερους, το άγχος πήγε χέρι-χέρι με την κατάθλιψη. Οι συμμετέχοντες ανέφεραν ότι η Κανναβιδιόλη (CBD) είχε σημαντική επίδραση τόσο ως παράγοντας κατά του άγχους όσο και ως αντικαταθλιπτικό. Είχαν εξαιρετικά αποτελέσματα στο μετριασμό των συναισθημάτων νευρικότητας. Το 92% των συμμετεχόντων παρουσίασε κάποια ανακούφιση από αυτό το σύμπτωμα και το 68% ανέφερε ότι τα συναισθήματα νευρικότητας ήταν «πολύ καλύτερα» με την Κανναβιδιόλη (CBD). Η Κανναβιδιόλη (CBD) δούλεψε εξίσου καλά στην ανακούφιση των κρίσεων πανικού, στην άμβλυνση των μεταβολών της διάθεσης και στην απομάκρυνση των συναισθημάτων της διέγερσης, της ευερεθιστότητας και της θλίψης. Η Κανναβιδιόλη (CBD) ήταν λιγότερο αποτελεσματική στην αντιμετώπιση των δυσκολιών συγκέντρωσης, στην έλλειψη ενδιαφέροντος για δραστηριότητες και στην αναστάτωση του πεπτικού συστήματος. Σχεδόν το ένα πέμπτο των ανθρώπων δεν αναφέρει καμία αλλαγή στα συμπτώματα αυτά. Επιπλέον, το 3% των ατόμων που χρησιμοποιούν Κανναβιδιόλη (CBD) για τη διαταραχή της διάθεσης ανέφερε ότι η ικανότητα συγκέντρωσης επιδεινώθηκε με την Κανναβιδιόλη (CBD).

Κανναβιδιόλη (CBD) για Ορμονικά Θέματα

Μεταξύ των ανθρώπων που λαμβάνουν Κανναβιδιόλη (CBD) για προεμηνορροϊκό σύνδρομο (PMS), εμμηνόπαυση ή άλλες γυναικείες ορμονικές καταστάσεις, η Κανναβιδιόλη (CBD) φαίνεται να είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική στην αντιμετώπιση των διαταραχών της διάθεσης και του πόνου. Φαίνεται επίσης ότι συμβάλλει στην άμβλυνση των νυχτερινών ιδρώτων και, σε μικρότερο βαθμό, στις εξάψεις που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση. Η Κανναβιδιόλη (CBD) ήταν λιγότερο αποτελεσματική στη βελτίωση του συνηθισμένου πρηξίματος της εμμηνόρροιας. Και ήταν λιγότερο αποτελεσματική στην άμβλυνση της σεξουαλικής δυσφορίας, της χαμηλής σεξουαλικής διάθεσης και του ξηρού δέρματος, που σχετίζεται με την εμμηνόπαυση. Περίπου το 5% των ανθρώπων ανέφεραν ότι το προϊόν Κανναβιδιόλης (CBD) επιδείνωσε τη βουλιμία που σχετίζεται με το προεμηνορροϊκό σύνδρομο (PMS), κάτι που μπορεί να οφείλεται στην γνωστή τάση της Τετραϋδροκανναβινόλης (THC) να προκαλεί τα «munchies» (κρίσεις βουλιμίας).

Κανναβιδιόλη (CBD) για Μετατραυματικό Στρες (PTSD)

Μεταξύ των ατόμων που λαμβάνουν Κανναβιδιόλη (CBD) για την PTSD , η Κανναβιδιόλη (CBD) φαίνεται να είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική στην αντιμετώπιση μιας σειράς συμπτωμάτων, ιδιαίτερα του άγχους, του θυμού, της ευερεθιστότητας, της κατάθλιψης, της μεταβολής της διάθεσης και των κρίσεων πανικού. Η Κανναβιδιόλη (CBD) φαίνεται επίσης χρήσιμη, αν και λιγότερο, στον μετριασμό ανεπιθύμητων σκέψεων, εφιαλτών και ταχυκαρδιών σε άτομα με PTSD .

Κανναβιδιόλη (CBD) για Γαστρεντερικές ( GI ) Ασθένειες

Μεταξύ των ανθρώπων που λαμβάνουν Κανναβιδιόλη (CBD) για ασθένειες GI , ιδιαίτερα IBS (σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου), η  Κανναβιδιόλη (CBD) φαίνεται να είναι εξαιρετικά χρήσιμη στην ανακούφιση από κοιλιακές κράμπες ή πόνο, ναυτία ή έμετο και δυσπεψία. Πολλοί συμμετέχοντες τη βρήκαν επίσης χρήσιμη στην κόπωση, αν και κάποιοι βρήκαν ότι τους έκανε πιο κουρασμένους. Η Κανναβιδιόλη (CBD) φαίνεται να είναι λιγότερο αποτελεσματική στο να βοηθήσει τα άτομα με παθήσεις του γαστρεντερικού να διατηρήσουν ένα υγιές βάρος. Οι μισοί συμμετέχοντες σε αυτήν την ομάδα ανέφεραν είτε μηδενική αλλαγή είτε επιδείνωση αυτού του συμπτώματος.

Κανναβιδιόλη (CBD) για ADD / ADHD (Διαταραχή ελλειμματικής προσοχής / ΔΕΠΥ)

Μεταξύ των ανθρώπων με ADD / ADHD , η Κανναβιδιόλη (CBD) φαίνεται πολύ χρήσιμη στη συγκέντρωση στην εργασία, ελαχιστοποιώντας τη διάσπαση και ελαχιστοποιώντας την αναστάτωση ή την ευερεθιστότητα. Φαίνεται λιγότερο αποτελεσματική στην ελαχιστοποίηση της τάσης να χάνουν πράγματα και να χρονοτριβούν (κοινές στο ADD / ADHD ) και ορισμένες φορές χειροτέρευαν αυτά τα συμπτώματα.

Κανναβιδιόλη (CBD) για Καρκίνo

Μεταξύ των ανθρώπων που λαμβάνουν Κανναβιδιόλη (CBD) για καρκίνο, η Κανναβιδιόλη (CBD) ήταν πολύ χρήσιμη στη βελτίωση της ναυτίας και του εμέτου. Πολλοί συμμετέχοντες τη βρήκαν επίσης χρήσιμη στην όρεξη, τη νευροπάθεια (μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα) και την αδυναμία. Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, η Κανναβιδιόλη (CBD) ήταν πολύ λιγότερο πιθανό να βοηθήσει με τη δυσκοιλιότητα και τη διάρροια που σχετίζονται με τον καρκίνο. Οι σημαντικότερες παρενέργειες ήταν με θέματα μνήμης και συγκέντρωσης. Τα άτομα που έλαβαν Κανναβιδιόλη (CBD) για καρκίνο είχαν περισσότερες πιθανότητες από τον μέσο συμμετέχοντα να πάρουν κάποια Τετραδροκανναβινόλη (THC). Αυτό μπορεί να οφείλεται στην αποτελεσματικότητα της Τετραδροκανναβινόλης (THC) ως ανακουφιστή πόνου M ή σε καλά δημοσιευμένα προκλινικά δεδομένα που υποδηλώνουν ότι τόσο η  Τετραδροκανναβινόλη (THC) όσο και η Κανναβιδιόλη (CBD) μπορεί να έχουν ιδιότητες καταπολέμησης όγκων. N

Κανναβιδιόλη (CBD) για Διαβήτη

Οι συμμετέχοντες που λαμβάνουν Κανναβιδιόλη (CBD) για διαβήτη ρωτήθηκαν για τα μέση επίπεδα σακχάρου στο αίμα τους πριν και μετά τη λήψη Κανναβιδιόλης (CBD). Παρόλο που τα μέση επίπεδα σακχάρου στο αίμα με την Κανναβιδιόλη (CBD) ήταν ακόμη υψηλά, έδειξαν σημαντικές βελτιώσεις σε σχέση με τα επίπεδα προ της Κανναβιδιόλης (CBD), μειώνοντας κατά μέσο όρο από 178 σε 130. Οι συμμετέχοντες ανέφεραν επίσης σημαντικές βελτιώσεις στα συμπτώματα τύπου νευροπάθειας (π.χ. νευρικό άλγος, μυρμηκίαση ή μούδιασμα) και κάποιες βελτιώσεις στην ικανότητά τους να διατηρούν ένα υγιές βάρος.

Κανναβιδιόλη (CBD) για Αλκοολισμό / Εθισμό

Μεταξύ των ανθρώπων που χρησιμοποιούν την Κανναβιδιόλη (CBD) για εθισμό, οι περισσότεροι (70%) επιδιώκουν να απέχουν από την ουσία της κατάχρησης (και όχι να χρησιμοποιήσουν λιγότερη ή να βοηθηθούν με τη διακοπή της). Η Κανναβιδιόλη (CBD) φάνηκε να είναι εξαιρετικά χρήσιμη για να φύγουν και να παραμείνουν εκτός των οπιούχων. Αυτό συμβαδίζει με τις μελέτες παρατήρησης οι οποίες έχουν διαπιστώσει ότι πολλοί ασθενείς εθελοντικά μειώνουν τον αριθμό των οπιούχων που χρησιμοποιούν – ή βγαίνουν από τα οπιούχα εντελώς – όταν τα χρησιμοποιούν σε συνδυασμό με την κάνναβη, καθώς και μελέτες σε ζώα και προκλινικές μελέτες που υποδηλώνουν ότι η κάνναβη και η Κανναβιδιόλη (CBD) ίσως μειώσουν τον κίνδυνο υποτροπής. Η Κανναβιδιόλη (CBD) ήταν επίσης χρήσιμη για τη μείωση ή την εξάλειψη της κατανάλωσης οινοπνεύματος. Ήταν συγκριτικά λιγότερο χρήσιμη ως βοήθημα διακοπής του καπνίσματος. Το 24% των χρηστών καπνού δεν παρουσίασε καμία αλλαγή και το 4% αναφέρει ότι χρησιμοποίησε περισσότερο καπνό μετά την εισαγωγή της Κανναβιδιόλης (CBD).

Κανναβιδιόλη (CBD) για Τραυματισμό Εγκεφάλου

Μεταξύ των ανθρώπων που χρησιμοποιούν Κανναβιδιόλη (CBD) για τραυματισμό εγκεφάλου (συνήθως τραυματικό εγκεφαλικό τραύμα-TBI), η Κανναβιδιόλη (CBD) αποδείχθηκε πολύ χρήσιμη στην ανακούφιση από πονοκεφάλους, ευερεθιστότητα και διέγερση. Η Κανναβιδιόλη (CBD) ήταν λιγότερο χρήσιμη σε θέματα ισορροπίας. Σε ένα μικρό ποσοστό των συμμετεχόντων, η Κανναβιδιόλη (CBD) φαινόταν να δημιουργεί ζητήματα με τη μνήμη, τη συγκέντρωση και την αυτοέκφραση.

ΠΗΓΗ 1

ΠΗΓΗ 2

Η Έρευνα σε PDF στα αγγλικά

Μετάφραση/Επιμέλεια: Άγγελος Τζιμίδης


ΑΠΟΠΟΙΗΣΗ ΕΥΘΥΝΩΝ

Η θεραπευτικη-κανναβη.com.gr ουδεμία ευθύνη εκ του νόμου φέρει σχετικά με τα άρθρα που δημοσιεύονται τα οποία απηχούν τις απόψεις των συντακτών τους. Σε περίπτωση που πάσχετε από κάποια ασθένεια να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και να μην ακολουθήσετε καμία «συμβουλή» ή «προτροπή» συντάκτη άρθρου, καθώς ότιδήποτε αναγράφεται είναι μόνο γιά ενημερωτικούς λόγους.

FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) DISCLOSURE These statements have not been evaluated by the FDA and are not intended to diagnose, treat or cure any disease. Always check with your physician before starting a new dietary supplement program. * Cannabidiol (CBD) is a natural constituent of hemp oil.


ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ

  1. For information on the safety of cannabidiol:
    • Bergamaschi, M. M., Queiroz, R. H., Zuardi, A. W., & Crippa, J. A. (2011). Safety and Side Effects of Cannabidiol, a Cannabis sativa Constituent. Current Drug Safety, 6(4), 237-249. doi:10.2174/157488611798280924.
    • Iffland, K., & Grotenhermen, F. (2017). An Update on Safety and Side Effects of Cannabidiol: A Review of Clinical Data and Relevant Animal Studies. Cannabis and Cannabinoid Research, 2(1), 139-154. doi:10.1089/can.2016.0034
    • Martin-Santos, R., Crippa, J. A., Batalla, A., Bhattacharyya, S., et al. (2012). Acute Effects of a Single, Oral dose of d9- tetrahydrocannabinol (THC) and Cannabidiol (CBD) Administration in Healthy Volunteers. Current Pharmaceutical Design, 18(32), 4966-4979. doi:10.2174/138161212802884780
  2. For information on cannabidiol and the treatment of pain:
    • Committee on the Health Effects of Marijuana. The Health Effects of Cannabis and Cannabinoids: The Current State of Evidence and Recommendations for Research. (A Report of the National Academies of Science, Engineering, and Medicine.) The National Academies Press, 2017.
    • Britch, S., Wiley, J., Yu, Z., Clowers, B., & Craft, R. (2017). Multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study of the efficacy, safety, and tolerability of THC:CBD extract and THC extract in patients with intractable cancer-related pain. Drug Alcohol Depend, 175:187-197. doi:10.1016/j.drugalcdep.2017.01.046
    • Fine, PG, and M J Rosenfeld. “Cannabinoids for Neuropathic Pain.” Current Pain and Headache Reports, vol. 18, no. 10, ser. 451, Oct. 2014. 451, doi:10.1007/s11916-014-0451-2.
    • Iskedjian, Michael, et al. “Meta-Analysis of Cannabis Based Treatments for Neuropathic and Multiple Sclerosis-Related Pain.” Current Medical Research and Opinion, vol. 23, no. 1, 2006, pp. 17–24., doi:10.1185/030079906×158066.
    • Johnson, J R, et al. “Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of THC:CBD Extract and THC Extract in Patients with Intractable Cancer-Related Pain.” Journal of Pain Symptom Management, vol. 39, no. 2, Feb. 2010, pp. 167–179., doi:10.1016/j.jpainsymman.2009.06.008.
    • McDonough, Patrick, et al. “Neuropathic Orofacial Pain: Cannabinoids as a Therapeutic Avenue.” The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, vol. 55, 2014, pp. 72–78., doi:10.1016/j.biocel.2014.08.007.
    • Nielsen, Suzanne, et al. “The Use of Cannabis and Cannabinoids in Treating Symptoms of Multiple Sclerosis: A Systematic Review of Reviews.” Current Neurology and Neuroscience Reports, vol. 18, no. 2, 2018, doi:10.1007/s11910- 018-0814-x.
    • Nurmikko, Turo J., et al. “Sativex Successfully Treats Neuropathic Pain Characterised by Allodynia: A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial.” Pain, vol. 133, no. 1, 2007, pp. 210–220., doi:10.1016/j.pain.2007.08.028.
    • Rog, D, et al. “Oromucosal Δ9-Tetrahydrocannabinol/Cannabidiol for Neuropathic Pain Associated with Multiple Sclerosis: An Uncontrolled, Open-Label, 2-Year Extension Trial.” Clinical Therapeutics, vol. 29, no. 9, 2007, pp. 2068– 2079., doi:10.1016/j.clinthera.2007.09.013.
    • Russo, Ethan B., et al. “Cannabis, Pain, and Sleep: Lessons from Therapeutic Clinical Trials of Sativex®, a Cannabis-Based Medicine.” ChemInform, vol. 38, no. 47, 2007, doi:10.1002/chin.200747254.
    • Russo, Ethan. “Cannabinoids in the Management of Difficult to Treat Pain.” Therapeutics and Clinical Risk Management, Volume 4, 2008, pp. 245–259., doi:10.2147/tcrm.s1928.
    • “Illuminating Results of CBD Patient Survey.” Project CBD: Medical Marijuana & Cannabinoid Science.
  3. For information on cannabidiol and the treatment of anxiety:
    • Bergamaschi, M, et al. “Cannabidiol Reduces the Anxiety Induced by Simulated Public Speaking in Treatment-Naive Social Phobia Patients.” Neuropsychopharmacology, vol. 36, 2011, doi:10.1038/npp.2011.6.
    • Blessing, E, et al. “Cannabidiol as a Potential Treatment for Anxiety Disorders.” Neurotherapeutics: The Journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics. 2015, doi:12. 10.1007/s13311-015-0387-1.
    • Campos, Alline C., et al. “Cannabidiol, Neuroprotection and Neuropsychiatric Disorders.” Pharmacological Research, vol. 112, 2016, pp. 119–127., doi:10.1016/j.phrs.2016.01.033.
    • Crippa, Jos. Alexandre S, et al. “Neural Basis of Anxiolytic Effects of Cannabidiol (CBD) in Generalized Social Anxiety Disorder: A Preliminary Report.” Journal of Psychopharmacology, vol. 25, no. 1, 2010, pp. 121–130., doi:10.1177/0269881110379283.
    • Soares, Vanessa P., and Alline C. Campos. “Evidences for the Anti-Panic Actions of Cannabidiol.” Current Neuropharmacology, vol. 15, no. 2, 2017, pp. 291–299., doi:10.2174/1570159×14666160509123955.
  4. Armentano, P. (2012, September). CBD: Safe at High Doses. Retrieved June 26, 2019, from https://www.projectcbd.org/medicine/cbd-safe-high-doses Martin-Santos, R., Crippa, J. A., Batalla, A., Bhattacharyya, S., et al. (2012). Acute Effects of a Single, Oral dose of d9-tetrahydrocannabinol (THC) and Cannabidiol (CBD) Administration in Healthy Volunteers. Current Pharmaceutical Design, 18(32), 4966-4979. doi:10.2174/138161212802884780
  5. Vaidya, V., Partha, G., & Karmakar, M. (2012). Gender Differences in Utilization of Preventive Care Services in the United States. Journal of Women’s Health, 21(2), 140-145. doi:10.1089/jwh.2011.2876
  6. Alwhaibi, M., & Sambamoorthi, U. (2016). Sex Differences in the Use of Complementary and Alternative Medicine among Adults with Multiple Chronic Conditions. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine,2016, 1-8. doi:10.1155/2016/2067095
  7. Carpenter, G., & Patil, M. (2017). Gender Differences in Pain. Oxford Medicine Online. doi:10.1093/med/9780190217518.003.0005
  8. Mclean, C. P., Asnaani, A., Litz, B. T., & Hofmann, S. G. (2011). Gender differences in anxiety disorders: Prevalence, course of illness, comorbidity and burden of illness. Journal of Psychiatric Research,45(8), 1027-1035. doi:10.1016/j.jpsychires.2011.03.006
  9. Trends in alternative medicine use in the United States, 1990–1997: Results of a follow-up national survey. (1999). Complementary Therapies in Medicine,7(3), 191-192. doi:10.1016/s0965-2299(99)80132-0
  10. Patel, K. V., Guralnik, J. M., Dansie, E. J., & Turk, D. C. (2013). Prevalence and impact of pain among older adults in the United States: Findings from the 2011 National Health and Aging Trends Study. Pain, 154(12), 2649-2657. doi:10.1016/j.pain.2013.07.029
  11. Neikrug, A. B., & Ancoli-Israel, S. (2010). Sleep Disorders in the Older Adult – A Mini-Review. Gerontology, 56(2), 181-189. doi:10.1159/000236900
  12. Russo, E. B. (2016). Clinical Endocannabinoid Deficiency Reconsidered: Current Research Supports the Theory in Migraine, Fibromyalgia, Irritable Bowel, and Other Treatment-Resistant Syndromes. Cannabis and Cannabinoid Research, 1(1), 154-165. doi:10.1089/can.2016.0009
  13. For information on THC, CBD, and pain:
    • Committee on the Health Effects of Marijuana. The Health Effects of Cannabis and Cannabinoids: The Current State of Evidence and Recommendations for Research. (A Report of the National Academies of Science, Engineering, and Medicine.) The National Academies Press, 2017.
    • Lötsch, J., et al. “Current Evidence of Cannabinoid-Based Analgesia Obtained in Preclinical and Human Experimental Settings.” European Journal of Pain, vol. 22, no. 3, 2017, pp. 471–484., doi:10.1002/ejp.1148.
    • Johnson, Jeremy R., et al. “An Open-Label Extension Study to Investigate the Long-Term Safety and Tolerability of THC/CBD Oromucosal Spray and Oromucosal THC Spray in Patients With Terminal Cancer-Related Pain Refractory to Strong Opioid Analgesics.” Journal of Pain and Symptom Management, vol. 46, no. 2, 2013, pp. 207–218., doi:10.1016/j.jpainsymman.2012.07.014.
    • Johnson, J R, et al. “Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of THC:CBD Extract and THC Extract in Patients with Intractable Cancer-Related Pain.” Journal of Pain Symptom Management, vol. 39, no. 2, Feb. 2010, pp. 167–179., doi:10.1016/j.jpainsymman.2009.06.008.
  14. For information on CBD, THC, and cancer:
    • Adinolfi, Barbara, et al. “Anticancer Activity of Anandamide in Human Cutaneous Melanoma Cells.” European Journal of Pharmacology, vol. 718, no. 1-3, 2013, pp. 154–159., doi:10.1016/j.ejphar.2013.08.039.
    • Anderson, Susan P., et al. “Impact of Medical Cannabis on Patient-Reported Symptoms for Patients with Cancer Enrolled in Minnesota’s Medical Cannabis Program.” Journal of Oncology Practice, 2019, doi:10.1200/jop.18.00562.
    • Aviello, Gabriella, et al. “Chemopreventive Effect of the Non-Psychotropic Phytocannabinoid Cannabidiol on Experimental Colon Cancer.” Journal of Molecular Medicine, vol. 90, no. 8, 2012, pp. 925–934., doi:10.1007/s00109-011-0856-x.
    • Bifulco, M., et al. “Endocannabinoids in Endocrine and Related Tumours.” Endocrine Related Cancer, vol. 15, no. 2, 2008, pp. 391–408., doi:10.1677/erc-07-0258.
    • Blasco-Benito, Sandra, et al. “Appraising the ‘Entourage Effect’: Antitumor Action of a Pure Cannabinoid versus a Botanical Drug Preparation in Preclinical Models of Breast Cancer.” Biochemical Pharmacology, vol. 157, 2018, pp. 285–293., doi:10.1016/j.bcp.2018.06.025
    • Brown, K J, et al. “Cannabidiol, a Novel Inverse Agonist for GPR12.” Biochemical and Biophysical Research Communications., vol. 4, no. 493, ser. 1, 4 Nov. 2017, pp. 451–454. 1, doi:10.1016/j.bbrc.2017.09.001.
    • Committee on the Health Effects of Marijuana. The Health Effects of Cannabis and Cannabinoids: The Current State of Evidence and Recommendations for Research. (A Report of the National Academies of Science, Engineering, and Medicine.) The National Academies Press, 2017.
    • Dall’ Stella, Paula B., et al. “Case Report: Clinical Outcome and Image Response of Two Patients with Secondary High-Grade Glioma Treated With Chemoradiation, PCV, and Cannabidiol.” Frontiers in Oncology, vol. 8, 2019, doi:10.3389/fonc.2018.00643.
    • Deng, L., et al. “Quantitative Analyses of Synergistic Responses between Cannabidiol and DNA-Damaging Agents on the Proliferation and Viability of Glioblastoma and Neural Progenitor Cells in Culture.” Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, vol. 360, no. 1, 2016, pp. 215–224., doi:10.1124/jpet.116.236968.
    • Fisher, T, et al. “In Vitro and in Vivo Efficacy of Non-Psychoactive Cannabidiol in Neuroblastoma.” Current Oncology (Toronto, Ont.), Multimed Inc., Mar. 2016, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4791143/.
    • Guzman, M, et al. “A Pilot Clinical Study of Δ9-Tetrahydrocannabinol in Patients with Recurrent Glioblastoma Multiforme.” British Journal of Cancer, vol. 95, 17 July 2006, pp. 197–203.
    • Johnson, J R, et al. “Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of THC:CBD Extract and THC Extract in Patients with Intractable Cancer-Related Pain.” Journal of Pain Symptom Management, vol. 39, no. 2, Feb. 2010, pp. 167–179., doi:10.1016/j.jpainsymman.2009.06.008.
    • Ligresti, A. “Antitumor Activity of Plant Cannabinoids with Emphasis on the Effect of Cannabidiol on Human Breast Carcinoma.” Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, vol. 318, no. 3, 2006, pp. 1375–1387., doi:10.1124/jpet.106.105247.
    • Marcu, J. P., et al. “Cannabidiol Enhances the Inhibitory Effects of 9-Tetrahydrocannabinol on Human Glioblastoma Cell Proliferation and Survival.” Molecular Cancer Therapeutics, vol. 9, no. 1, 2010, pp. 180–189., doi:10.1158/1535-7163.mct-09-0407.
    • Massi, Paola, et al. “Antitumor Effects of Cannabidiol, a Nonpsychoactive Cannabinoid, on Human Glioma Cell Lines.” Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, vol. 308, no. 3, 2003, pp. 838–845., doi:10.1124/jpet.103.061002.
    • Massi, Paola, et al. “Cannabidiol as Potential Anticancer Drug.” British Journal of Clinical Pharmacology, Blackwell Science Inc, Feb. 2013, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3579246/.
    • McAllister, Sean D., et al. “Cannabidiol as a Novel Inhibitor of Id-1 Gene Expression in Aggressive Breast Cancer Cells.” Molecular Cancer Therapeutics, vol. 6, no. 11, 2007, pp. 2921–2927., doi:10.1158/1535-7163.mct-07-0371.
    • McAllister, Sean D., et al. “Pathways Mediating the Effects of Cannabidiol on the Reduction of Breast Cancer Cell Proliferation, Invasion, and Metastasis.” Breast Cancer Research and Treatment, vol. 129, no. 1, 2010, pp. 37–47., doi:10.1007/s10549-010-1177-4.
    • McKallip, R. J. “Cannabidiol-Induced Apoptosis in Human Leukemia Cells: A Novel Role of Cannabidiol in the Regulation of p22phox and Nox4 Expression.” Molecular Pharmacology, vol. 70, no. 3, 2006, pp. 897–908., doi:10.1124/mol.106.023937.
    • Nabissi, Massimo, et al. “Triggering of the TRPV2 Channel by Cannabidiol Sensitizes Glioblastoma Cells to Cytotoxic Chemotherapeutic Agents.” Carcinogenesis, vol. 34, no. 1, 2012, pp. 48–57., doi:10.1093/carcin/bgs328.
    • Pacher, Pál. “Towards the Use of Non-Psychoactive Cannabinoids for Prostate Cancer.” British Journal of Pharmacology, vol. 168, no. 1, 2012, pp. 76–78., doi:10.1111/j.1476-5381.2012.02121.x.
    • Pokrywka, M, et al. “Cannabinoids – a New Weapon against Cancer?” Postepy Hig Med Dosw (Online), vol. 70, 29 Dec. 2016, pp. 1309–1320., doi:10.5604/17322693.1227443.
    • Ramer, Robert, et al. “COX-2 and PPAR-g Confer Cannabidiol-Induced Apoptosis of Human Lung Cancer Cells.” Molecular Cancer Therapeutics, vol. 12, no. 1, 2012, pp. 69–82., doi:10.1158/1535-7163.mct-12-0335.
    • Ramer, Robert, and Burkhard, Hinz. “Antitumorigenic Targets of Cannabinoids – Current Status and Implications.” Expert Opinion on Therapeutic Targets, vol. 20, no. 10, 2016, pp. 1219–1235., doi:10.1080/14728222.2016.1177512.
    • Ramer, Robert, et al. “Cannabidiol Inhibits Cancer Cell Invasion via Upregulation of Tissue Inhibitor of Matrix Metalloproteinases-1.” Biochemical Pharmacology, U.S. National Library of Medicine, 1 Apr. 2010, www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19914218/.
    • Ramer, Robert, et al. “Cannabidiol Inhibits Lung Cancer Cell Invasion and Metastasis via Intercellular Adhesion Molecule-1.” The FASEB Journal, vol. 26, no. 4, 2012, pp. 1535–1548., doi:10.1096/fj.11-198184.
    • Rocha, Francisco Carlos Machado, et al. “Systematic Review of the Literature on Clinical and Experimental Trials on the Antitumor Effects of Cannabinoids in Gliomas.” Journal of Neuro-Oncology, vol. 116, no. 1, 2013, pp. 11–24., doi:10.1007/s11060-013-1277-1.
    • Russo, Ethan. “Cannabinoids in the Management of Difficult to Treat Pain.” Therapeutics and Clinical Risk Management, Volume 4, 2008, pp. 245–259., doi:10.2147/tcrm.s1928.
    • Russo, Ethan B., et al. “Cannabis, Pain, and Sleep: Lessons from Therapeutic Clinical Trials of Sativex®, a Cannabis-Based Medicine.” ChemInform, vol. 38, no. 47, 2007, doi:10.1002/chin.200747254.
    • Sharma, Manju, et al. “In Vitro Anticancer Activity of Plant-Derived Cannabidiol on Prostate Cancer Cell Lines.” Pharmacology & Pharmacy, vol. 05, no. 08, 2014, pp. 806–820., doi:10.4236/pp.2014.58091.
    • Shrivastava, A., et al. “Cannabidiol Induces Programmed Cell Death in Breast Cancer Cells by Coordinating the Cross-Talk between Apoptosis and Autophagy.” Molecular Cancer Therapeutics, vol. 10, no. 7, 2011, pp. 1161–1172., doi:10.1158/1535-7163.mct-10-1100.
    • Solinas, M, et al. “Cannabidiol Inhibits Angiogenesis by Multiple Mechanisms.” British Journal of Pharmacology, Blackwell Publishing Ltd, Nov. 2012, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3504989/.
    • Solinas, Marta, et al. “Cannabidiol, a Non-Psychoactive Cannabinoid Compound, Inhibits Proliferation and Invasion in U87MG and T98G Glioma Cells through a Multitarget Effect.” PLoS ONE, vol. 8, no. 10, 2013, doi:10.1371/journal.pone.0076918.
    • Takeda, Shuso, et al. “Cannabidiolic Acid, a Major Cannabinoid in Fiber-Type Cannabis, Is an Inhibitor of MDAMB-231 Breast Cancer Cell Migration.” Toxicology Letters, vol. 214, no. 3, 2012, pp. 314–319., doi:10.1016/j.toxlet.2012.08.029.
    • Vaccani, Angelo, et al. “Cannabidiol Inhibits Human Glioma Cell Migration through a Cannabinoid Receptor-Independent Mechanism.” British Journal of Pharmacology, vol. 144, no. 8, 2005, pp. 1032–1036., doi:10.1038/sj.bjp.0706134.
ΔΙΑΔΩΣΤΕ ΤΗ ΓΝΩΣΗ

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *

*

Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί το Akismet για να μειώσει τα ανεπιθύμητα σχόλια. Μάθετε πώς υφίστανται επεξεργασία τα δεδομένα των σχολίων σας.

Top